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24 सितंबर, 2020 को गेथर्सबर्ग, मैरीलैंड, संयुक्त राज्य अमेरिका में नोवावैक्स अनुसंधान और विकास प्रयोगशालाएँ।

मंगलवार को, ड्रग्स कंट्रोलर जनरल ऑफ इंडिया (DCGI) ने नोवावैक्स कोविद -19 वैक्सीन कोवोवैक्स को 12 से 17 वर्ष की आयु के किशोरों पर उपयोग के लिए आपातकालीन उपयोग प्राधिकरण प्रदान किया।

वैक्सीन, जिसे NVX-CoV2373 के नाम से भी जाना जाता है, कोवोवैक्स ब्रांड नाम के तहत सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया द्वारा निर्मित किया गया है। पिछले महीने, नोवावैक्स ने 12 से 17 वर्ष की आयु के 2,247 भारतीय किशोरों पर टीके का अंतिम चरण का परीक्षण किया, जिसने 80% प्रभावकारिता दर लौटा दी।

नोवावैक्स ने संयुक्त राज्य अमेरिका और यूनाइटेड किंगडम में 18 वर्ष और उससे अधिक उम्र के प्रतिभागियों पर कोवोवैक्स के चरण तीन परीक्षण भी चलाए, जिसमें क्रमशः 90.4% और 89.7% की प्रभावकारिता दर दिखाई गई।

इस आयु वर्ग के लिए भारत में प्राधिकरण प्राप्त करने के लिए कोवोवैक्स कोरोनोवायरस के खिलाफ पहला प्रोटीन-आधारित सबयूनिट वैक्सीन है। पिछले हफ्ते, भारत ने जैविक ई कॉर्बेवैक्स का उपयोग करके 12 से 14 वर्ष की आयु के किशोरों का टीकाकरण शुरू किया।

नोवावैक्स के अध्यक्ष स्टेनली सी. एर्क ने निर्णय के बाद टिप्पणी की: "हमें इस आबादी में हमारे डेटा की प्रभावकारिता और सुरक्षा को देखते हुए किशोरों में इस पहली स्वीकृति पर गर्व है"। सीरम इंस्टीट्यूट ऑफ इंडिया के सीईओ अदार पूनावाला ने कहा कि यह "हमारे टीकाकरण प्रयासों को मजबूत करने में एक और महत्वपूर्ण मील का पत्थर है"।

पिछले साल दिसंबर में, DCGI ने भारत में 18 वर्ष से अधिक आयु के वयस्कों के लिए कोवोवैक्स को मंजूरी दी थी। नोवावैक्स पहले से ही विश्व स्वास्थ्य संगठन द्वारा आपातकालीन उपयोग के लिए सूचीबद्ध है और इंडोनेशिया, फिलीपींस और बांग्लादेश में आपातकालीन उपयोग के लिए अधिकृत है।